Burocracia vence; Fiocruz se reúne com Anvisa e adia pedido de registro emergencial para vacina da AstraZeneca; povo brasileiro na espera

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) se reuniu novamente com representantes da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e da AstraZeneca hoje (5) para tratar de eventual pedido de uso emergencial da vacina da farmacêutica contra a Covid-19, disse a agência reguladora, e a Fiocruz afirmou, via assessoria de imprensa, que não fará o pedido hoje.

No último dia 31, a presidente da Fiocruz, Nísia Trindade, disse em entrevista à Reuters que a entidade vai solicitar autorização para uso emergencial da vacina até amanhã (6). Esse imunizante é a principal aposta do governo federal para iniciar a vacinação dos brasileiros a fim de conter a pandemia do novo coronavírus no país.

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Segundo a Anvisa, a troca de informações com a Fiocruz e a AstraZeneca deve continuar nos próximos dias.

“A Anvisa tem atendido todos os laboratórios que estão desenvolvendo vacinas a fim de orientar e esclarecer questões técnicas para a avaliação de vacinas”, disse a agência em nota.

O órgão regulador já autorizou a importação de 2 milhões de doses da vacina contra Covid-19 da AstraZeneca, desenvolvida em parceria com a Universidade de Oxford, que poderá ser usada para iniciar a imunização nos brasileiros.

Até o momento, a Anvisa não recebeu nenhum pedido de uso emergencial ou de registro definitivo de vacinas para Covid-19 no Brasil.